دانوروبیسین 20mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
DAUNORUBICIN 20mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام عمومی انگلیسی: DAUNORUBICIN 20mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام برند انگلیسی: DAUNOMYCIN®
- نام عمومی فارسی: دانوروبیسین 20mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
- نام برند فارسی: دانومایسین®
- سازنده: دارو و درمان افق جم
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx115529
مشخصات محصول
دانوروبیسین 20mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
DAUNORUBICIN 20mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیDAUNORUBICIN 20mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
-
نام برند انگلیسیDAUNOMYCIN®
-
نام عمومی فارسیدانوروبیسین 20mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
-
نام برند فارسیدانومایسین®
-
سازندهدارو و درمان افق جم
-
کد eRxeRx115529
نقد و بررسی
دانوروبیسین 20mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
DAUNORUBICIN 20mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
1 ـ بدلیل نکروز بافتی فقط به صورت تزریق وریدی بکار می رود(بدلیل بروز ترومبوفلبیت و تحریک وریداز انفوزیون وریدی نیز خوددای شود). 2 ـ فاصله دوره های درمانی آن کمتر از 21روز نباشد تا فعالیت مغز استخوان به حالت عادی برگردد.
دانوروبیسین در فاز S تقسیم سلولی فعال است اما در چرخه سلولی بطور اختصاصی عمل نمی کند، با اتصال به DNA باعث مهار ساخت DNA و RNA می شود.
دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی، لوسمی حاد لنفوبلاستیک،لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حادمنوسیتیک بکار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومورویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است .مقدار مصرف: در عیب کار کبد برای بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها 3ـ1.2میلی گرم درصد میلی لیتر است، 75 درصدمقادیر مصرف معمولی و در بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها بیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است، نصف مقدارمعمولی توصیه می شود. در عیب کار کلیه برای بیمارانی که غلظت کراتینین سرم آنهابیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است نصف مقدار معمولی توصیه شده است . بزرگسالان در لوسمی حاد لنفوسیتیک بصورت وریدی 45 mg/m2 در روزهای اول و دوم و سوم یک دوره 32 روزه درترکیب با وینکریستین، پردنیزون وآسپاراژیناز بکار می رود. در لوسمی حادغیرلنفوسیتیک بصورت وریدی 45 mg/m2 در روزهای اول و دوم و سوم اولین دوره و روزهای اول و دوم دومین دوره در ترکیب با وینکریستین بکارمی رود. حداکثر مقدار مصرف تا 550 mg/m2 در تمام طول عمر و در افرادی که سابقه پرتو درمانی در ناحیه سینه داشته اند برای کاهش خطر مسمومیت قلبی، mg/m2 450 در تمام طول عمرمی باشد. در افراد مسن 60 سال و بیشتردر لوسمی حاد غیرلنفوسیتیک 30 mg/m2 بصورت وریدی در روزهای اول و دوم وسوم شروع اولین دوره درمان و درروزهای اول و دوم دومین دوره درمان درترکیب با سیتارابین بکار می رود. کودکان در لوسمی حاد لنفوسیتیک mg/m2 25 بصورت وریدی یک بار درهفته همراه با وینکریستین و پردنیزون بکار می رود.