دروپریدول 2.5mg/1mL,10mL تزریقی
DROPERIDOL 2.5mg/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
- نام عمومی انگلیسی: DROPERIDOL 2.5mg/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
- نام برند انگلیسی:
- نام عمومی فارسی: دروپریدول 2.5mg/1mL,10mL تزریقی
- نام برند فارسی:
- سازنده: Rotexmedica Gmbh Arzneimittelwerk
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx122982
مشخصات محصول
دروپریدول 2.5mg/1mL,10mL تزریقی
DROPERIDOL 2.5mg/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیDROPERIDOL 2.5mg/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیدروپریدول 2.5mg/1mL,10mL تزریقی
-
نام برند فارسی
-
سازندهRotexmedica Gmbh Arzneimittelwerk
-
کد eRxeRx122982
نقد و بررسی
دروپریدول 2.5mg/1mL,10mL تزریقی
DROPERIDOL 2.5mg/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
دراپریدول در بیماری های قلبی ـعروقی یا عروق مغزی و نیز بیماری های تنفسی، پارکینسون، صرع و عفونت حاد ودر صدمات کبدی و کلیوی باید با احتیاطفراوان به کار رود.
عوارض خارج هرمی ودیسکینزی دیررس، خواب آلودگی،کابوس شبانه، افسردگی، بی ثباتی خلقی،بی خوابی و اغتشاش شعور بوسیله این دارو ممکن است ایجاد شود. عوارض خارج هرمی، خصوص واکنش های دیستونیک و آکاتزی شایع تر و بویژه درافراد دچار تیروئید سمی بروز می نماید.
خطر بروز آریتمی بطنی همزمان با مصرف داروهای آنتی هیستامین مانند ترفنادین افزایش می یابد. داروهای خواب آور و ضد هیجان اثر آرامبخش این دارو را افزایش می دهند. داروهایی نظیرمتوکلوپرامید و لیتیوم، عوارض خارج هرمی دراپریدول را افزایش می دهند.
1 ـ برای القاء بیهوشی،در صورت مصرف وریدی، میزان نیاز به داروهای همراه با دراپریدول کمتر ازمعمول می باشد. موارد منع مصرف: دراپریدول با سایرداروهای تضعیف کننده سیستم اعصاب مرکزی نباید مصرف گردد، زیرا ممکن است منجر به ایجاد اغماء گردد. همچنین همراه با داروهای تضعیف کننده مغزاستخوان و نیز در مبتلایان به فئوکرموسیتوم نباید مصرف گردد.
اثر دراپریدول 10 ـ 3 دقیقه بعد از تزریق عضلانی ظاهر می گردد.سریع در بدن توزیع شده و متابولیسم کبدی وسیعی دارد. نیمه عمر آن 6 ـ 3ساعت می باشد.
دراپریدول اثر خود را عمدت با انسداد گیرنده های دوپامینی در سیستم اعصاب مرکزی ایجاد می نماید. این داروگیرنده های الفا ـ آدرنرژیک را نیز مهارمی نماید.
دراپریدول برای ایجادآرامش و کنترل سریع وضعیت بیمار دراختلالات روانی نظیر مانیا و نیز کنترل تهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی و به عنوان داروی پیش بیهوشی به تنهایی و یا همراه باداروهای دیگر نظیر فنتانیل و نیتروزاکسایدبرای ایجاد بیهوشی عمومی به کار می رود.مقدار مصرف: حداکثر مقدار مصرف تا 10میلی گرم می باشد که در صورت نیاز هر 6 ـ 4ساعت تکرار می گردد. در افراد مسن نصف بزرگسالان و در کودکان 1 ـ 0.5 میلی گرم مصرف می شود که در صورت نیاز هر 6 ـ 4ساعت قابل تکرار است . در پیشگیری ازتهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی بیماریهای سرطانی به میزان 10 ـ 1میلی گرم 30 دقیقه قبل از شروع درمان و درادامه با انفوزیون وریدی به میزان 3 ـ 1میلی گرم در ساعت یا 5 ـ 1 میلی گرم به صورت تزریق داخل عضلانی یا وریدی هر 6 ـ 1 ساعت مصرف می گردد. در کودکان mcg / kg 75 ـ 20 عضلانی یا وریدی تجویزمی شود.