پانکرونیوم 2mg/1mL,2mL تزریقی
PANCURONIUM BROMIDE 2mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
- نام عمومی انگلیسی: PANCURONIUM BROMIDE 2mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
- نام برند انگلیسی:
- نام عمومی فارسی: پانکرونیوم 2mg/1mL,2mL تزریقی
- نام برند فارسی:
- سازنده: کارخانجات دارو پخش
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx121022
قیمت : 30,000 تومان
مشخصات محصول
پانکرونیوم 2mg/1mL,2mL تزریقی
PANCURONIUM BROMIDE 2mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیPANCURONIUM BROMIDE 2mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیپانکرونیوم 2mg/1mL,2mL تزریقی
-
نام برند فارسی
-
سازندهکارخانجات دارو پخش
-
کد eRxeRx121022
نقد و بررسی
پانکرونیوم 2mg/1mL,2mL تزریقی
PANCURONIUM BROMIDE 2mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
1 ـ به دلیل اثر واگولیتیک، خطربرادی کاردی یا کاهش فشار خون ناشی ازداروهای مخدر کاهش می یابد اما دربعضی بیماران خطر بروز تاکیکاردی یاافزایش فشار خون، بیشتر می شود.تاکیکاردی با این دارو شایع تر از سایرداروهای مسدد عصبی ـ عضلانی است . 2 ـ در عیب کار کبد و کلیه ممکنست اثردارو طولانی تر شود. 3 ـ مصرف مقادیر بیش از حد آن ممکنست منجر به ضعف مداوم تنفسی یا آپنه وکلاپسی قلبی شود. برای به حداقل رساندن خطر مصرف بیش از حد، توصیه می شوداز یک تحریک کننده اعصاب محیطی، برای پیگیری پاسخ بیمار به دارو استفاده شود.
افزایش فشار خون،تاکی کاردی، خارش پوست، افزایش ترشح بزاق و راش پوستی از عوارض جانبی مهم و نسبت شایع دارو می باشند.
دارو باآمینوگلیکوزیدها، بی حس کننده های موضعی تزریقی، کاپرئومایسین، خون سیتراته، کلیندامایسین، لینکومایسین،پلی میکسین ها، گلیکوزیدهای دیژیتالی،پروکائین آمید و کینیدین تداخل دارد.
1 ـ در هیپرترمی طول وشدت اثر دارو افزایش و در هیپوترمی کاهش می یابد. 2 ـ دارو اثر شناخته شده ای روی هوشیاری یا آستانه درد ندارد لذا به عنوان داروی کمکی در جراحی، باید مقدار کافی از داروی بیهوشی به کار رود. 3 ـ دارو به میزان کمتری از سایر داروهای مسدد عصبی ـ عضلانی باعث آزاد شدن هیستامین می شود. 4 ـ مقدار مصرف دارو در صورت مصرف همزمان با بیهوش کننده های عمومی مثل اتر،انفلوران و ایزوفلوران باید به 33-50 درصدکاهش یابد یا مقدار مصرف آن توسط یک تحریک کننده اعصاب محیطی تعیین شود.میزان این کاهش با هالوتان کمتر است .
متابولیسم دارو کبدی (مقادیر جزیی ) است . نیمه عمر دفع دارو114-116 دقیقه است . زمان رسیدن به حداکثر غلظت 3-4/5 دقیقه و بسته به مقدار مصرف است . دفع دارو کلیوی (80درصد) و صفراوی (10 درصد) است . بعداز تزریق دارو 90 درصد پاسخ پرشی عضلات در کمتر از 60 دقیقه به حالت عادی باز می گردد.
این دارو با استیل کولین دراتصال به گیرنده های کلینرژیک صفحه محرکه انتهایی رقابت و با مهار انتقال عصبی، پاسخ صفحه محرکه انتهایی به استیل کولین را کاهش می دهد و باعث فلج عضلات اسکلتی می شود.
این دارو به عنوان داروی کمک بیهوشی برای شل کردن عضلات وتسهیل کنترل بیمار طی تنفس مصنوعی مکانیکی مصرف می شود. همچنین برای لوله گذاری داخل نای و جراحی هایی که نسبت طولانی مدت هستند و شل شدن عضلات در آنها ضرورت دارد و کاهش شدت انقباضات عضلانی ناشی از حملات تشنجی مصرف شده است .مقدار مصرف: بزرگسالان ابتدا 0.04-0.1 mg/kg به صورت وریدی تجویز می شود. سپس مقدار mg/kg 0.01 هر 20-60 دقیقه به مقدار مصرف اولیه اضافه می شود. درصورت نیاز باید مقدار مصرف تنظیم شود. بعد از بیهوشی با ایزوفلوران یاانفلوران یا بیمارانی که به منظورلوله گذاری داخل نای، سوکسینیل کولین دریافت کرده اند، mg/kg 0.04 ابتدابه صورت وریدی تجویز می شود و سپس براساس پاسخ بیمار تنظیم می شود.به منظور لوله گذاری داخل نای، مقدار mg/kg 0.6-0.1 ، تزریق وریدی می شود.بعد از مصرف دارو برای لوله گذاری داخل نای، شرایط مناسب برای لوله گذاری طی 2-3 دقیقه به دست می آید. کودکان مقدار مصرف را می توان براساس پاسخ بیمار به مقدار مصرف تست به میزان mg/kg 0.02 تعیین نمود. درکودکان با سن یکماه و بیشتر مقدارمصرف مثل بزرگسالان است .