میتومایسین 2mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
MITOMYCIN 2mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام عمومی انگلیسی: MITOMYCIN 2mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام برند انگلیسی:
- نام عمومی فارسی: میتومایسین 2mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
- نام برند فارسی:
- سازنده: Biochemgroup
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx120589
قیمت : 18,000 تومان
مشخصات محصول
میتومایسین 2mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
MITOMYCIN 2mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیMITOMYCIN 2mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیمیتومایسین 2mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
-
نام برند فارسی
-
سازندهBiochemgroup
-
کد eRxeRx120589
نقد و بررسی
میتومایسین 2mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
MITOMYCIN 2mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
اگر طی تزریق وریدی دارو به بافتهای اطراف رگ نشت کرد باید تزریق را بلافاصله متوقف و بقیه دارو را از طریق یک ورید دیگر تجویز کرد. برداشتن ناحیه آسیب دیده توسط جراحی ممکن است لازم شود.
کاهش گلبولهای سفید خون یا عفونت ـ و ترومبوسیتوپنی از عوارض شایع میتومایسین هستند.
1 ـ میتومایسین رامعمولا از طریق یک کاتتر وریدی تزریق می کنند. 2 ـ به علت ایجاد نکروز موضعی بافتها،نباید میتومایسین را به صورت عضلانی یازیرجلدی تزریق کرد. 3 ـ میتومایسین را برای درمان بعضی ازتومورها به صورت تزریق شریانی (مثلادر شریان کبدی ) تجویز می کنند. 4 ـ دوره درمان بعدی با میتومایسین بایدتنها زمانی که سلولهای خونی به تعداد قابل قبول بازگشتند، انجام شود. 5 ـ اگر بیماران پس از دو دوره درمان پاسخ لازم را به میتومایسین ندادند به نظرنمی رسد که درمان با میتومایسین در آنهانتیجه ای داشته باشد.
متابولیسم میتومایسین عمدت در کبد صورت می گیرد. نیمه عمر آن در مرحله نهائی حدود 50 دقیقه بوده دفع آن کلیوی است .
میتومایسین بعد از فعال شدن توسط آنزیم ها در بافتها به عنوان یک داروی آلکیله کننده با دو یا سه گروه فعال عمل می کند. میتومایسین موجب اتصال دورشته DNA بهم شده و ساخت DNA و نیزتا حدی ساخت RNA و پروتئین را مهارمی کند.
میتومایسین در درمان کارسینومای معده، لوزالمعده، کلورکتال،پستان، سر و گردن، مجاری صفراوی،ریه، گردن رحم، مثانه و لوسمی میلوسیتیک مزمن مصرف می شود.مقدار مصرف: به میزان 10-20 mg/m2 به صورت مقدار واحد هر 6-8 هفته یکبارتزریق وریدی می شود. مقدار مصرف درنوبتهای بعدی بر مبنای تعداد پلاکت ها ولکوسیت ها تعیین می گردد. مصرف مقادیربیش از mg/m2 20 اثر درمانی بیشترنداشته و تنها خطر مسمومیت را افزایش می دهد.