اریترومایسین 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
ERYTHROMYCIN 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام عمومی انگلیسی: ERYTHROMYCIN 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام برند انگلیسی:
- نام عمومی فارسی: اریترومایسین 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
- نام برند فارسی:
- سازنده: Kwality Pharmaceuticals Ltd.
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx118922
قیمت : 14,600 تومان
مشخصات محصول
اریترومایسین 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
ERYTHROMYCIN 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیERYTHROMYCIN 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیاریترومایسین 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
-
نام برند فارسی
-
سازندهKwality Pharmaceuticals Ltd.
-
کد eRxeRx118922
نقد و بررسی
اریترومایسین 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
ERYTHROMYCIN 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
در صورت ابتلای بیمار به نارسایی کبدی یا کلیوی، تاکی کاردی بطنی و پورفیری، با احتیاط فراوان مصرف شود.
تهوع، استفراغ، احساس ناراحتی در شکم، اسهال، کهیر، بثورات جلدی و سایر واکنش های آلرژیک، کاهش برگشت پذیر قدرت شنوایی در صورت مصرف مقادیر زیاد دارو، یرقان انسدادی و عوارض قلبی با مصرف این داروگزارش شده اند.
غلظت سرمی دیسوپیرامید در صورت مصرف همزمان با اریترومایسین افزایش می یابد و ممکن است موجب بروز مسمومیت و آریتمی شود. اثر وارفارین در صورت مصرف همزمان با اریترومایسین ممکن است افزایش یابد. اریترومایسین متابولیسم کاربامازپین، بروموکریپتین،تئوفیلین وسیکلوسپورین را مهار می کند و ممکن است موجب افزایش غلظت سرمی این داروها گردد. اریترومایسین متابولیسم ترفنادین را نیز مهار می کند و خطر بروزآریتمی در بیمار را افزایش می دهد (ازمصرف همزمان این دو دارو بایدخودداری کرد). اثر دیگوکسین بر قلب درصورت مصرف همزمان با اریترومایسین ممکن است افزایش یابد. غلظت سرمی اریترومایسین توسط سایمتیدین افزایش می یابد و این موضوع احتمال بروزعوارض جانبی و مسمومیت، به ویژه ناشنوایی ناشی از اریترومایسین راافزایش می دهد.
اریترومایسین ومشتقات خوراکی آن را بهتر است با معده خالی مصرف کرد. اما در صورت بروزتحریک گوارشی می توان دارو را با غذامصرف نمود.
این دارو از راه خوراکی بخوبی جذب می شود، اما در برابر اسیدمعده ناپایدار است . فراهمی زیستی این دارو بسته به نوع استرآن 65 ـ 30 درصداست . پس از جذب به طور گسترده دربافتها و مایعات بدن منتشر می شود.متابولیسم آن کبدی و دفع آن نیز عمدت ازطریق ترشح در صفرا است . اوج غلظت سرمی اریترومایسین بسته به نوع استرآن 4 ـ 2 ساعت پس از مصرف خوراکی حاصل می شود. نیمه عمر این دارو 2 ـ 1/5ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 5 ساعت نیز افزایش یابد.
اریترومایسین یک آنتی بیوتیک ماکرولید باکتریواستاتیک باطیف اثر ضد باکتری شبیه به پنی سیلین هاست . این دارو از طریق پیوندبا ریبوزوم های باکتریایی مانع بیوسنتزپروتئین های موجود در باکتری و توقف رشد آن می شود.
اریترومایسین به عنوان جایگزین پنی سیلین ها در بیمارانی که به این داروها حساسیت مفرط دارند، مصرف می شود. همچنین، اریترومایسین در درمان آنتریت ناشی از کامپیلوباکتر، پنومونی،بیماری لژیونر، سیفلیس، التهاب غیرگنوکوکی پیشابراه، التهاب مزمن پروستات، آکنه ولگاریس و برای پیشگیری از دیفتری و سیاه سرفه مصرف می شود.مقدار مصرف: خوراکی؛ بزرگسالان مقدار مصرف این دارو از راه خوراکی در بزرگسالان و کودکان با سن بیش از 8 سال 500 ـ 250 میلی گرم هر 6ساعت یا 1 ـ 0.5 گرم هر 12 ساعت وحداکثر تا 4 g/day در عفونتهای شدیدمی باشد. مقدار مصرف اریترومایسین دردرمان مراحل اولیه سیفلیس 500 میلی گرم هر 6 ساعت برای مدت 21 ـ 14 روزمی باشد. کودکان این دارو در کودکان با سن کمتراز 2 سال به مقدار 125 میلی گرم هر 6ساعت و در کودکان 8 ـ 2 سال به مقدار250 میلی گرم هر 6 ساعت مصرف می شود. مقدار مصرف در عفونتهای شدیدممکن است تا دو برابر افزایش یابد. تزریقی؛ در عفونتهای شدید، دربزرگسالان و کودکان 50 mg/kg/day از راه انفوزیون مداوم وریدی یا در مقادیرمنقسم هر 6 ساعت مصرف می شود. درعفوتنهای خفیف، 25 mg/kg/day انفوزیون وریدی می شود.