مشخصات محصول
کوتریموکسازول 400mg/80mg قرص خوراکی
CO-TRIMOXAZOLE 400mg/80mg ORAL TABLET
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیCO-TRIMOXAZOLE 400mg/80mg ORAL TABLET
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیکوتریموکسازول 400mg/80mg قرص خوراکی
-
نام برند فارسی
-
سازندهداروسازی امین
-
کد eRxeRx118360
نقد و بررسی
کوتریموکسازول 400mg/80mg قرص خوراکی
CO-TRIMOXAZOLE 400mg/80mg ORAL TABLET
1 ـ کوتریموکسازول در صورت ابتلای بیمار به عیب کار کلیه یا کبد،اختلالات خونی، کمبود G6PD و درسالخوردگان باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2 ـ در طول درمان درازمدت باکوتریموکسازول، انجام آزمون شمارش سلولهای خون به طور منظم توصیه می شود. 3 ـ مصرف این دارو در نوزادان با سن کمتر از 6 هفته توصیه نمی شود (مگر درپیشگیری یا درمان پنومونی ناشی ازپنوموسیس تیس ).
تهوع، استفراغ، بثورات جلدی (از جمله سندرم استیونس ـجانسون، نکرولیزسمی اپیدرم وحساسیت به نور که در این موارد بایدمصرف دارو را فور قطع کرد)، اختلالات خونی (شامل کاهش نوتروفیلها وپلاکت های خون، ترومبوسیتوپنی، بندرت آگرانولوسیتوز و پورپورا که در این مواردباید مصرف دارو را فور قطع کرد) وبندرت واکنش های آلرژیک، اسهال، التهاب زبان، استوماتیت، بی اشتهایی، دردمفاصل، درد عضلات با مصرف این داروگزارش شده اند.
در صورت مصرف همزمان کوتریموکسازول با تیوپنتال،وارفارین و داروهای ضد دیابت گروه سولفونیل اوره، اثر این داروها افزایش می یابد. در صورت مصرف همزمان این دارو با فنی توئین، پیریمتامین ومتوترکسات اثر ضد فولات این داروهاافزایش می یابد. خطر بروز سمیت کلیوی ناشی از سیکلوسپورین در صورت مصرف همزمان با کوتریموکسازول افزایش می یابد. اثر این دارو توسط پتاسیم آمینوبنزوات ( PABA) کاهش می یابد.
1 ـ در طول مصرف این دارو بیمار باید مایعات به اندازه کافی دریافت کند. 2 ـ احتمال بروز واکنش های حساسیت به نور در بیماران وجود دارد. بیمار باید ازقرار گرفتن در معرض نور شدید آفتاب خودداری کند. 3 ـ در صورت بروز سرگیجه باید احتیاطکرد. 4 ـ در صورت بروز اختلالات خونی یابثورات جلدی، باید بلافاصله مصرف دارورا قطع کرد. موارد منع مصرف: این دارو در صورت ابتلای بیمار به نارسایی کبدی یا کلیوی وپورفیری نباید مصرف شود.
سولفامتوکسازول به آهستگی و تقریب به طور کامل از راه خوراکی جذب می شود. تری متوپریم نیزبخوبی از راه دستگاه گوارش جذب می شود. هر دو دارو به طور گسترده دربافتها منتشر می شوند. دفع هر دو داروعمدت کلیوی است . نیمه عمرسولفامتوکسازول 12 - 6 ساعت و نیمه عمر تری متوپریم 10 ـ 8 ساعت است .
سولفونامیدها به طوررقابتی یک آنزیم باکتریایی را که مسئول داخل کردن اسید پاراآمینوبنزوئیک درساختمان اسید دی هیدروفولیک است،مهار می کنند. تری متوپریم با اتصال به آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز باکتری،آن را به طورقابل برگشت مهار می نماید.
این دارو به عنوان داروی انتخابی در درمان پنومونی ناشی ازپنوموسیس تیس کارینی و نیز درمان توکسوپلاسموز و نوکاردیاز و تشدید حادبرونشیت مزمن مصرف می شود.همچنین، کوتریموکسازول در درمان عفونتهای مجاری ادرار و عفونت گوش میانی ناشی از میکروارگانیسم های حساس در کودکان مصرف می شود.مقدار مصرف: خوراکی؛ بزرگسالان به صورت خوراکی 2 قرص هر 12 ساعت است که در عفونتهای شدیدتا 3 قرص هر 12 ساعت افزایش می یابد. درصورتی که طول درمان بیش از 14 روزباشد، این مقدار یک قرص هر 12 ساعت می باشد. کوتریموکسازول در درمان پنومونی ناشی از پنوموسیس تیس کارینی به مقدار 120 mg/kg/day در 4 ـ 2 دوزمنقسم به مدت 14 روز مصرف می شود. کودکان به صورت خوراکی هر 12ساعت،در کودکان با سن 6 هفته تا 5 ماه یک قرص کودکان، در کودکان 6 ماه تا 5سال 2 قرص کودکان و در کودکان 12 ـ 6سال 3 قرص کودکان مصرف می شود. تزریقی؛ بزرگسالان مقدار مصرف کوتریموکسازول از راه انفوزیون وریدی 960 میلی گرم (حاوی 800 میلی گرم سولفامتوکسازول و 160میلی گرم تری متوپریم ) هر 12 ساعت می باشدکه این مقدار در عفونتهای شدید تا 1.44 گرم هر12 ساعت افزایش می یابد. کوتریموکسازول در درمان پنومونی ناشی از پنوموسیس تیس کارینی، از راه خوراکی یا انفوزیون وریدی به مقدار120 mg/kg/day در 4 ـ 2 مقدار منقسم برای 14 روز مصرف می شود. کودکان کوتریموکسازول از راه انفوزیون وریدی در کودکان به مقدار36 mg/kg/day در 2 مقدار منقسم مصرف می شود که در عفونتهای شدید این مقداربه 54 mg/kg / day افزایش می یابد.