مشخصات محصول
کلونازپام 1mg قرص خوراکی
CLONAZEPAM 1mg ORAL TABLET
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیCLONAZEPAM 1mg ORAL TABLET
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیکلونازپام 1mg قرص خوراکی
-
نام برند فارسی
-
سازندهداروسازی خوارزمی
-
کد eRxeRx118256
نقد و بررسی
کلونازپام 1mg قرص خوراکی
CLONAZEPAM 1mg ORAL TABLET
1 ـ در بیماری تنفسی، نارسایی کبدی و کلیوی و پورفیری با احتیاطمصرف شود. 2 ـ احتمال بروز کمی فشار خون و آپنه درزمان مصرف این دارو وجود دارد.
خواب آلودگی، خستگی،ضعف عضلانی، اشکال در تمرکز حواس،افزایش جریان بزاق، پرخاشگری (واکنش متناقض )، تحریک پذیری و تغییرات روانی،از عوارض این دارو است .
مصرف همزمان باداروهای مضعف CNS ، ضد دردهای مخدر، بیهوش کننده های عمومی،مهارکننده های مونوآمینو اکسیداز( MAO) ، ضد افسردگی های سه حلقه ای وداروهای پایین آورنده فشار خون که باعث تضعیف CNS می شوند (مانند کلونیدین ومتیل دوپا) و رزرپین ممکن است اثرمضعف CNS این دارو را تشدید نماید.آنتی اسیدها جذب کلونازپام را به تأخیرمی اندازند. مصرف همزمان با تری متافان قبل از عمل جراحی، باعث تشدید اثرپایین آورنده فشار خون شده و خطرسقوط شدید فشار خون، شوک و کلاپس قلبی ـ عروقی را در حین جراحی افزایش می دهد. مصرف همزمان با کاربامازپین سبب افزایش متابولیسم و کاهش غلظت سرمی کلونازپام می گردد. سایمتیدین متابولیسم کلونازپام را مهار کرده و سبب افزایش غلظت پلاسمایی آن می شود.ایزونیازید ممکن است از طریق مهار دفع کلونازپام غلظت پلاسمایی آن را افزایش دهد. ریفامپین ممکن است متابولیسم کلونازپام را افزایش دهد و منجر به کاهش غلظت سرمی آن می شود.
1 ـ از قطع ناگهانی داروپرهیز شود. 2 ـ این دارو با ایجاد خواب آلودگی، برانجام کارهایی که نیاز به مهارت دارند،ممکن است تأثیر گذارد. موارد منع مصرف: در موارد تضعیف تنفسی و نارسایی حاد ریوی نباید مصرف شود.
این دارو از راه خوراکی وطی 1-2 ساعت به خوبی جذب می شود. درکبد متابولیزه شده و از کلیه دفع می گردد.نیمه عمر دارو طولانی است .
با اثر برگیرنده اختصاصی درغشای سلول عصبی اثر مهاری گاماآمینوبوتیریک اسید ( GABA) را که در تمام نواحی CNS باعث مهار پیش سیناپسی وپس سیناپسی می گردد، تسهیل کرده یاافزایش می دهد.
این دارو در درمان حمله مداوم صرعی، صرع میوکلونوس و سایرانواع صرع بکار می رود.مقدار مصرف: بزرگسالان در ابتدا 1 میلی گرم (درسالمندان 0.5 میلی گرم ) در شب بمدت 4شب، مصرف می شود که طی 2-4 هفته به مقدار نگهدارنده روزانه 4-8 میلی گرم درمقادیر منقسم افزایش می یابد. کودکان در کودکان یک ساله و کمتر 0.25میلی گرم (تا حد 1 ـ 0.5 میلی گرم قابل افزایش است ) و در سنین 1-5 سال 0.25میلی گرم (تا حد 1-3 میلی گرم قابل افزایش است )، کودکان 5-12 سال 0.5 میلی گرم (تاحد 3-6 میلی گرم قابل افزایش است )،مصرف می شود.