آپروتینین 1e+007[iU]/1mL,10mL تزریقی
APROTININ 1e+007[iU]/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
- نام عمومی انگلیسی: APROTININ 1e+007[iU]/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
- نام برند انگلیسی: APROTEC®
- نام عمومی فارسی: آپروتینین 1e+007[iU]/1mL,10mL تزریقی
- نام برند فارسی: آپروتک®
- سازنده: United Biotech Pvt. Ltd.
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx115125
قیمت : 50,000 تومان
مشخصات محصول
آپروتینین 1e+007[iU]/1mL,10mL تزریقی
APROTININ 1e+007[iU]/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیAPROTININ 1e+007[iU]/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
-
نام برند انگلیسیAPROTEC®
-
نام عمومی فارسیآپروتینین 1e+007[iU]/1mL,10mL تزریقی
-
نام برند فارسیآپروتک®
-
سازندهUnited Biotech Pvt. Ltd.
-
کد eRxeRx115125
نقد و بررسی
آپروتینین 1e+007[iU]/1mL,10mL تزریقی
APROTININ 1e+007[iU]/1mL,10mL PARENTERAL INJECTION
آپروتینین باکورتیکواستروئیدها، هپارین،تتراسیکلین ها و محلول های مغذی حاوی اسیدهای آمینه یا چربی امولسیونه ناسازگاری دارد. موارد منع مصرف: در صورت وجودآلرژی نسبت به این دارو، نباید مصرف شود.
این دارو به سرعت درفضای خارج سلولی، توزیع می یابد و بدین ترتیب غلظت پلاسمایی آن به سرعت کاهش می یابد. آپروتینین به طور فعال توسط توبولهای پروکسیمال در کلیه بازجذب و تجمع می یابد. این داروبه آهستگی در کلیه متابولیزه می شود. نیمه عمر این دارو در مرحله اول پس از مرحله توزیع، تقریب 150 دقیقه و در مرحله دوم،تقریب 10 ساعت است . آپروتینین به شکل غیرفعال از طریق ادرار دفع می شود.
آپروتینین یک مهارکننده آنزیم پروتئیناز و دارای چندین اثر بر روی سیستم انعقادی است . علاوه بر این،آپروتینین به طور مستقیم از طریق مهارپلاسمین و کالیکرئین، از فیبرینولیزجلوگیری می کند.
آپروتینین در بیمارانی که درمعرض خطر شدید از دست دادن خون درطول عمل جراحی قلب باز یا پس از آن هستند و همچنین در بیمارانی که نگهداری بهینه خون در آنان در اولویت مطلق است،مصرف می شود. این دارو همچنین درخونریهای مخاطره آمیز ناشی از زیادی پلاسمین خون (در لوسمی پرومیلوسیتیک حاد و پس از درمان با داروهای ترومبولیتیک و طی عمل جراحی برداشت تومور بدخیم ) مصرف می شود.مقدار مصرف: برای پیشگیری ازخونریزی، در رژیم درمانی بامقدارمصرف زیاد، مقدار آزمایشی 10.000واحد و مقدار شروع 2/000.000 واحدتزریق آهسته وریدی می شود. به عنوان مقدار نگهدارنده، 500.000 واحد در هرساعت انفوزیون آهسته وریدی می شود.در رژیم درمانی بامقدار مصرف کم، مقدارآزمایشی 10.000 واحد و مقدار شروع 1.000.000 واحد تزریق آهسته وریدی می شود. به عنوان مقدار نگهدارنده،250.000 واحد در هر ساعت انفوزیون آهسته وریدی می شود. مقدار شروع، بایدبه آهستگی طی 30ـ20 دقیقه پس از القای بیهوشی و قبل از بازکردن جناغ سینه تجویز شود. پس از تجویز مقدار شروع،مقدار نگهدارنده نیز با سرعت ثابت تا زمان انجام عمل جراحی، انفوزیون می گردد.