والپروات سدیم 400mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
VALPROATE SODIUM 400mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام عمومی انگلیسی: VALPROATE SODIUM 400mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
- نام برند انگلیسی: VALPROIC ACID GENERIS®
- نام عمومی فارسی: والپروات سدیم 400mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
- نام برند فارسی: والپروئیک اسید جنریس®
- سازنده: Laboratorio Reig Jofre S.a
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx104067
مشخصات محصول
والپروات سدیم 400mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
VALPROATE SODIUM 400mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیVALPROATE SODIUM 400mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
-
نام برند انگلیسیVALPROIC ACID GENERIS®
-
نام عمومی فارسیوالپروات سدیم 400mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
-
نام برند فارسیوالپروئیک اسید جنریس®
-
سازندهLaboratorio Reig Jofre S.a
-
کد eRxeRx104067
نقد و بررسی
والپروات سدیم 400mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
VALPROATE SODIUM 400mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
1 ـ قبل از شروع درمان و درطول 6 ماه اول درمان با این دارو، بایدعملکرد کبد تحت نظر باشد. 2 ـ در صورت وجود نارسایی شدیدکلیوی، لوپوس اریتماتوز سیستمیک یاپورفیری با احتیاط مصرف شود. 3 ـ اختلال عملکرد کبدی (ازجمله نارسایی کبدی کشنده ) با مصرف این دارو ممکن است در کودکان کمتر از 3 سال، افرادی که اختلالات متابولیک یا دژنراتیو دارند، درحالت اختلال ارگانیک مغزی یا تشنجات شدید همراه با عقب ماندگی ذهنی، بروزکند. 4 ـ در صورت بروز درد حاد شکمی که ممکن است نشانه پانکراتیت باشد، بایدمراقبت های لازم انجام شود.
تحریک گوارشی، تهوع،عدم تعادل و رعشه، افزایش غلظت آمونیاک خون، افزایش اشتها و وزن،ریزش موقتی مو، خیز، کاهش پلاکت های خون، مهار تجمع پلاکتی، اختلال درعملکرد کبد که ندرت به نارسایی کشنده کبدی منجر می شود، بثورات جلدی،اغتشاش شعور، ندرت پانکراتیت، کاهش گلبول های سفید، هیپوپلازی گلبولهای قرمز، کاهش فیبرینوژن، آمنوره و نامنظم شدن قاعدگی و ژینکوماستی از عوارض جانبی دارو هستند.
این دارو غالب غلظت پلاسمایی فنوباربیتال و فنی توئین و گاهی نیز غلظت پلاسمایی اتوسوکسیمید وپریمیدون را زیاد می کند. داروهای ضدافسردگی و ضد جنون با کاهش آستانه تشنج، با اثر ضد تشنجی این دارو مقابله می کنند. سایمتیدین با مهار آنزیم های کبدی، غلظت پلاسمایی والپروات راافزایش می دهد. تجویز همزمان سایرداروهای ضد صرع، موجب افزایش سمیت دارو میگردد بدون اینکه اثرات درمانی آن افزایش یابند، علاوه بر این ترکیب درمانی،کنترل درمان را پیچیده می کند. کلروکین بااثر ضد تشنجی این دارو مقابله می کند.
1 ـ قبل از شروع درمان با این دارو از عدم وجود زمینه یا عوامل مستعد کننده خونریزی در بیمار اطمینان حاصل شود. 2 ـ از قطع ناگهانی مصرف این دارو بایدخودداری شود. 3 ـ به بیمار یا اطرافیان او علائم بروزاختلالات خونی یا کبدی توضیح داده شودو توصیه گردد که در صورت بروز این علائم باید به پزشک مراجعه شود. 4 ـ در صورتیکه با مصرف این دارو،استفراغ، بی اشتهایی، یرقان، خواب آلودگی یا عدم کنترل تشنجات، بروز کرد،بلافاصله درمان با این دارو متوقف گردد. موارد منع مصرف: در بیماری های فعال کبدی و سابقه فامیلی نارسایی شدید کبدنباید مصرف شود.
از طریق خوراکی بخوبی جذب شده و فراهمی زیستی بیش از 80درصد دارد. غذا، جذب این دارو را به تأخیر می اندازد. این دارو در کبد متابولیزه و از طریق کلیه ها دفع می شود.
این دارو شبیه فنی توئین وکاربامازپین با انسداد جریان سدیم، ازفعالیت با فرکانس زیاد نرون ها جلوگیری می کند و با مهار آنزیم تجزیه کننده GABA ،غلظت آن را در مغز افزایش می دهد. همچنین این دارو در غلظت های زیاد، جریان پتاسیم در غشاء سلولهای مغزی را افزایش می دهدو غشاء را هیپرپولاریزه می کند.
این دارو در درمان انواع صرع مصرف می شود.مقدار مصرف: بزرگسالان ابتدا 600 mg/day ( در دونوبت منقسم )، ترجیح بعد از غذا مصرف شود. بعد با فواصل هر 3 روز یکبار 200 mg/day به مقدار مصرف به رژیم افزوده می شود تا حداکثر به مقدار روزانه 2/5 گرم برسد که بصورت مقادیر منقسم مصرف می شود. مقدار معمول نگهدارنده دارو 1-2 گرم در روز (20-30 mg/kg درروز) می باشد. کودکان کودکان تا 20 کیلوگرم ابتدا mg/kg 20 در روز (در چند نوبت منقسم )مصرف می شود. می توان در صورت نیازمقدار را افزایش داد. در کودکان بیشتر از20 کیلوگرم،ابتدا mg/day 400 بصورت منقسم مصرف می شود. سپس این مقدارافزایش می یابد تا حملات کنترل شوند(معمولا در محدوده mg/kg 20-30 درروز) حداکثر مقدار مصرف روزانه mg/kg 35 است .