اینترفرون بتا-1 بی 9.6MiLLionU پودر برای سوسپانسیون تزریقی

INTERFERON BETA 1B 9.6MiLLionU PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

  • نام عمومی انگلیسی: INTERFERON BETA 1B 9.6MiLLionU PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی: BETAFERON®
  • نام عمومی فارسی: اینترفرون بتا-1 بی 9.6MiLLionU پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی: بتافرون®
  • سازنده: Bayer Ag(ex Bayer Pharma Ag)
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx100566

ناموجود

لیست فروشندگان این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

اینترفرون بتا-1 بی 9.6MiLLionU پودر برای سوسپانسیون تزریقی

INTERFERON BETA 1B 9.6MiLLionU PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    INTERFERON BETA 1B 9.6MiLLionU PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی
    BETAFERON®
  • نام عمومی فارسی
    اینترفرون بتا-1 بی 9.6MiLLionU پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی
    بتافرون®
  • سازنده
    Bayer Ag(ex Bayer Pharma Ag)
  • کد eRx
    eRx100566

نقد و بررسی

اینترفرون بتا-1 بی 9.6MiLLionU پودر برای سوسپانسیون تزریقی

INTERFERON BETA 1B 9.6MiLLionU PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

1 ـ تاثیر و بی ضرری این دارودر درمان مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده مزمن اثبات نشده است . 2 ـ بدلیل احتمال افزایش افسردگی وخودکشی، در بیماران مبتلا به افسردگی باید با احتیاط مصرف شود. اگر در بیماری افسردگی بیشتر شد، باید به قطع درمان توجه داشت . 3 ـ در بیماران مبتلا به تشنج و برای بیماران قلبی این دارو باید با احتیاطمصرف شود.
واکنشهای موضعی درمحل تزریق، سردرد، تب، لرز، سینوزیت،علائم شبه آنفلونزا، درد عضلانی، اسهال،یبوست، استفراغ و عوارض عصبی ازعوارض جانبی عمده این دارو می باشند.
موارد منع مصرف: حساسیت مفرط به دارو، آلبومین انسانی یا هر یک از اجزاءفرآورده از موارد منع مصرف این فرآورده می باشد.
با تزریق زیرجلدی غلظت سرمی این فرآورده بین 1-8 ساعت بعد ازتجویز به حداکثر میزان (40 IU/ml) خودمی رسد. فراهمی زیستی از راه زیرجلدی معادل 50% می باشد. نیمه عمر دارو بین 8 دقیقه تا 4/3 ساعت وحجم توزیع آن برابر 0/25-2/88 L/kg می باشد. تزریق داخل وریدی دارو 3 باردر هفته برای دو هفته باعث تجمع دارو درسرم بیماران نمی شود.
اینترفرون beta-1a و beta-1b محصولات پروتئینی هستند که به منظورتزریق آماده شده اند. اینترفرون beta-1b پروتئینی دارای 165 اسید آمینه ولی فاقدزنجیره جانبی کربوهیدرات موجود دراینترفرون انسانی می باشد. اینترفرون هاگروهی از پروتئین ها یا گلیکوپروتئین های طبیعی هستند که توسطسلول های اوکاریوت و در پاسخ به عفونتهای ویروسی یا سایر محرکهای بیولوژیک تولید می شوند. اینترفرون -بتا دارای خواص ضدویروس، ضدتکثیر و تنظیم کننده ایمنی می باشد. مکانیسم عمل آن دربیماری مولتیپل اسکلروزیس کاملامشخص نیست . اثبات شده است که اینترفرون با اتصال به گیرنده های خودش در سطح سلول بیان یک سری ازمحصولات ژنی را باعث می شود. اعتقاد براین است که این محصولات میانجی های اعمال بیولوژیک اینترفرون -بتا می باشند.
موارد مصرف:برای استفاده در بیماران بستری مبتلا به نوع متناوب بیماری مولتیپل اسکلروزیس به منظور کاهش تناوب و وخامت این بیماری مصرف می شود. این نوع بیماری با حملات عودکننده اختلالات عصبی همراه بابهبودی کامل یا ناقص مشخص می شود.   مقدار مصرف:0.25   mg معادل 8 mIU یکروز در میان زیرجلدی تزریق شود.

محصولات مرتبط

مشاهده همه