تئوفیلین 200mg قرص خوراکی

THEOPHYLLINE 200mg ORAL TABLET

  • نام عمومی انگلیسی: THEOPHYLLINE 200mg ORAL TABLET
  • نام برند انگلیسی: XANTHIUM®
  • نام عمومی فارسی: تئوفیلین 200mg قرص خوراکی
  • نام برند فارسی: زاندیوم®
  • سازنده: Smb
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx116835

ناموجود

لیست فروشندگان این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

تئوفیلین 200mg قرص خوراکی

THEOPHYLLINE 200mg ORAL TABLET

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    THEOPHYLLINE 200mg ORAL TABLET
  • نام برند انگلیسی
    XANTHIUM®
  • نام عمومی فارسی
    تئوفیلین 200mg قرص خوراکی
  • نام برند فارسی
    زاندیوم®
  • سازنده
    Smb
  • کد eRx
    eRx116835

نقد و بررسی

تئوفیلین 200mg قرص خوراکی

THEOPHYLLINE 200mg ORAL TABLET

در صورت وجود خیز حادریوی، ناتوانی احتقانی قلب، تب پایدار،بیماریهای کبدی، زخم معده، پرکاری تیروئید یا سپسیس و اختلالات صرعی باید با احتیاط تجویز شود.
تاکیکاردی، تپش قلب، تهوع،اختلالات دستگاه گوارش، سردرد،فراموشی، آریتمی و تشنجات بویژه درصورت تزریق سریع داخل وریدی، ممکن است مشاهده شود.
تجویز همزمان سایمتیدین، سیپروفلوکساسین،اریترومایسین، داروهای ضدبارداری خوراکی، پروپرانولول و تیابندازول باتئوفیلین احتمالا باعث افزایش غلظت آن می شود. تجویز همزمان فنی توئین،کاربامازپین، باربیتوراتها و ریفامپیسین باتئوفیلین و کشیدن سیگار یا تنباکو، احتمالاباعث کاهش غلظت آن بواسطه تحریک متابولیسم می شود. تجویز همزمان مسددهای گیرنده بتاآدرنرژیک ممکن است اثرات گشادکنندگی نایژه ای تئوفیلین را مهار کند. مصرف همزمان تئوفیلین باکتامین ممکن است آستانه حملات صرع راکاهش دهد.
1 ـ دوره درمان کامل وهیچ یک از نوبتهای مصرف دارو فراموش نگردد. 2 ـ از جویدن و خردکردن اشکال دارویی پیوسته رهش خودداری شود. 3 ـ دارو بامعده خالی و یک لیوان آب مصرف شود تاجذب آن سریعتر انجام گیرد. در صورت بروز تحریک گوارشی،دارو با غذا یا بلافاصله پس از آن مصرف شود. 4 ـ تئوفیلین از جفت عبور می کند، لذا درصورت مصرف طی سه ماهه سوم بارداری سطح خونی آن باید مکرر اندازه گیری شود.
معمولا از راه خوراکی بخوبی جذب می شود، اما جذب برحسب شکل دارویی مورداستفاده ممکن است متغیر باشد. جذب قرص هایی که در روده باز می شوند با تاخیر بوده و احتمالا متغیراست . تئوفیلین بسرعت در بافتهای بدن ومایع مغزی ـ نخاعی توزیع می شود وبراحتی از جفت عبور می کند. پیوندپروتئینی تئوفیلین متوسط (40 درصد)بوده و به آلبومین متصل می شود.متابولیسم دارو کبدی است و به کافئین تبدیل می شود. میانگین نیمه عمر حذف تئوفیلین در کودکان 3/4 ساعت،بزرگسالان 8/2 ساعت و افراد مسن 9/8ساعت می باشد. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت سرمی دارو بامصرف قرص معمولی 2ـ1 ساعت و بامصرف قرصهای پیوسته رهش تقریب 4 ساعت می باشد. دراغلب افراد غلظت پلاسمایی mg/L 20 ـ10برای کسب اثر رضایت بخش گشادکننده نایژه ای لازم است . عوارض جانبی درغلظتهای بالاتر از mg/L 40 ـ30 بروزمی کند لیکن ممکن است بامقادیر کمتر از mg/L 20 نیز مشاهده شود.
تئوفیلین از طریق افزایش cAMP داخل سلولی به طور مستقیم سبب شل شدن عضلات صاف راههای تنفسی نایژه ای و عروق ریوی شده وموجب کاهش اسپاسم نایژه و افزایش سرعت جریان هوا و ظرفیت حیاتی می شود.
تئوفیلین برای درمان انسدادبرگشت پذیر راههای تنفسی و آسم حادمصرف می شود.مقدار مصرف: بزرگسالان در ابتدا درمان بامقدار mg/day 300 از دارو شروع می شود و درصورت تحمل بیمار، پس از سه روز به mg/day 400 قابل افزایش است . افزایش مجدد مقدار دارو در صورت تحمل بیمارپس از سه روز دیگر به mg/day 600 ، بدون اینکه به اندازه گیری غلظت پلاسمایی نیازباشد، امکانپذیر است . مقدار مصرف روزانه معمولا در 4ـ3 مقدار منقسم هر 8 ـ6ساعت تجویز می شود. کودکان برای کودکانی که وزن بدنشان کمتر از 45 کیلوگرم می باشد، مقدار 14 mg/kg ـ12، تا حداکثر 300 mg/day ، درمقادیر منقسم تجویز می شود. در صورت تحمل بیمار، مقدار دارو را می توان پس ازسه روز به 16 mg/kg ، تاحداکثر400 mg/day ، افزایش داد. افزایش مجددمقدار دارو، مشروط به تحمل بیمار، پس ازسه روز دیگر به mg/kg 20 تا حداکثر600 mg/day ، در 6ـ4 مقدار منقسم (هر 6ـ4ساعت )، ممکن می باشد. در صورت تجویز طولانی مدت مقدار600 mg/day یا بیشتر از دارو به کودکان یابزرگسالان، سنجش غلظت سرمی تئوفیلین و ارزیابی پاسخ بیمار به آن برای دستیابی به غلظت مناسب درمانی وبه حداقل رسانیدن عوارض سمی داروتوصیه می شود.

محصولات مرتبط

مشاهده همه